欧洲熟妇色XXXX欧美老妇软件,办公室揉弄高潮嗯啊免费视频欧美,亚洲AV无码国产精品色软件下戴,国产亚洲综合久久系列

簡要介紹：
FC是構成細胞膜的主要成分，也是合成腎上腺皮質激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標。 
    FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H2O2，過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物，在500nm有吸收峰，其顏色深淺與FC含量成正比。 

產品詳細描述
產品內容：
試劑一：異丙醇100mL（自備）；
工作液：液體20mL×1瓶，4℃保存；
標準品：液體1mL×1支，濃度為0.5 μ mol/mL，4℃保存。

產品說明：
FC是構成細胞膜的主要成分，也是合成腎上腺皮質激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標。
FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H₂O₂，過氧化物酶催化H₂O₂、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物，在500nm有吸收峰，其顏色深淺與FC含量成正比。

自備儀器和用品：
水浴鍋、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

操作步驟：
一、樣品中FC提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲2秒，間隔3秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血清（漿）樣品：直接測定

• 測定：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調節(jié)波長到500 nm，蒸餾水調零。

2. FC工作液在40℃水浴中預熱30min。

3. 標準管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入50μL FC標準液和150μL FC工作液，混勻，靜置24h后于500nm測定A標準管。

4. 測定管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入50μL FC待測液和150μL FC工作液，混勻，靜置24h后于500nm測定A測定管。

三、FC含量計算：

1. 血清（漿）中FC含量計算： 

FC含量（μmol/dL）= C標準液×（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）×100mL
=100×（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）
    C標準液：1μmol/mL；100 mL：1dL=100 mL。 

2. 組織中FC含量計算： 

1. 按樣本蛋白濃度計算 

FC含量（μmol/mg prot）= C標準液×（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr
=（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr

2. 按樣本鮮重計算 

FC含量（μmol/g 鮮重）= C標準液×（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）×V樣總÷W
=（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）÷W
    C標準液：1μmol/mL；V樣總：加入提取液的體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。

3. 細胞、細菌中FC含量計算：

FC含量(μmol/10⁴cell)=C標準液×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)÷細菌或細胞(10⁴ cell/mL)
= (A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)÷細菌或細胞(10⁴cell/mL)
    C標準液：1μmol/mL。
注：檢測下限：0.25μmol/mL

相關文獻：

《Effects of extraction methods on the physicochemical characteristics and biological activities of polysaccharides from okra (Abelmoschus esculentus)》 作者:Qin Yuan,Shang Lin,Yuan Fu,Xi-Rui Nie,Wen Liu,Yan Su,Qiao-Hong Han,Li Zhao,Qing Zhang,De-Rong Lin,Wen Qin ,Ding-Tao Wu 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:30639655
《Characterization, in vitro binding properties, and inhibitory activity on pancreatic lipase of β-glucans from different Qingke (Tibetan hulless barley) cultivars》 作者:Huan Guo，Shang Lin，MinLua Jia Duo Bu Gong，Lu Wang，Qing Zhang，De-Rong Lin，Wen Qin，Ding-Tao Wu 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:30195000