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| 產(chǎn)地 | 中國 |
| 品牌 | solarbio |
| 貨號 | P1320 |
| 保存條件 | 4℃ |
| 英文名稱 | Tris-Tricine-SDS-PAGE |
| 保質(zhì)期 | 現(xiàn)詢客服個月 |
產(chǎn)品名稱：Tris-Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
產(chǎn)品編號：P1320
說明：Tris-Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒所提供的 APS（過硫酸銨）為固體粉末，使用前加入雙蒸水溶解即配制成 10%APS 溶液（0.5g APS加5ml 雙蒸水），將溶液分裝后置于-20℃保存，通常半年內(nèi)有效。溶液在使用中可放置4℃保存兩周。
產(chǎn)品簡介：
常規(guī)的Tris-SDS-PAGE電泳的只能分辨大分子蛋白，對于相對分子量小的，尤其是10kD以下的蛋白分辨率極低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分離分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，成為目前電泳法變性分離多肽的主要方法。本產(chǎn)品包括Tricine-SDS-PAGE凝膠制備所需全套試劑，只需自備蒸餾水，即可制備高質(zhì)量各種濃度的凝膠，方便、快捷，電泳后可直接用于考染、銀染、Western雜交等實驗。
注意事項：
1、10%APS配制后分裝-20度保存。APS溶液不穩(wěn)定，應盡量減少室溫存放時間，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若發(fā)現(xiàn)凝膠聚合時間延長，應考慮更換，使用-20度保存的10%APS。
2、在凝膠配制過程中，尤其是液體混勻步驟，應盡量避免氣泡的產(chǎn)生。
3、在分離膠上層加蒸餾水時要小心操作，加水時速度不能太快。
4、丙烯酰胺具有神經(jīng)毒性，操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。
5、本產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體實驗或人體治療。
使用說明：
I 配制分離膠
1、將不同體積的雙蒸水、49.5%T 6%C 、凝膠緩沖液和甘油加入到離心管中混合。
2、加入10%APS和TEMED，立即渦旋混勻5-10秒，以使溶液充分混勻。
3、在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液（1mm的mini-gel，分離膠溶液加約4ml），然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-3cm的水層，使凝膠表面保持平整。
4、靜置，待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面表示凝膠已聚合。
II 配制夾層膠
去除覆蓋在分離膠上的水層，用濾紙將殘留的水盡量吸去。
1、將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C 和凝膠緩沖液加入到離心管中混合。
2、加入10%過硫酸銨和TEMED，立即渦旋混勻5-10秒，以使溶液充分混勻。
3、將適量的夾層膠溶液迅速加至分離膠的上面（對于1mm的mini-gel，夾層膠溶液加約1ml），然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層水層，使凝膠表面保持平整。
4、靜置，待夾層膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面表示凝膠已聚合。
III 配制濃縮膠
去除覆蓋在夾層膠上的水層，用濾紙將殘留的水吸去。
1、將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C 和凝膠緩沖液加入到離心管中混合。
2、加入10%過硫酸銨和TEMED，立即渦旋混勻5-10秒，以使溶液充分混勻。
3、將梳子插入凝膠內(nèi)，避免產(chǎn)生氣泡。
4、待凝膠聚合后，小心地拔出梳子，以免破壞加樣孔。
5、進行電泳操作。
IV 電泳
將電泳槽放入4℃或冰水浴中，外槽加入陽極緩沖液（T1225），內(nèi)槽加入陰極緩沖液（T1215），30V 預電泳10min，將樣品（已經(jīng)過 Tricine專用上樣緩沖液P1325處理）加入點樣孔后30V 電泳1小時，100V電泳至溴酚藍到達膠底部后停止電泳，進行后續(xù)的考馬斯亮藍染色或電轉(zhuǎn)。
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M15001kb plus DNA Ladder50T/100T
M1600MarkerⅢDNA Ladder50T/100T
M1700DL15000 DNA Ladder50T/100T
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公司簡介：
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