蘋(píng)果酸（Malic acid）

化學(xué)名稱為羥基丁二酸，是一種廣泛存在于植物體內(nèi)的二羧酸，常以蘋(píng)果酸酯的形式分布于根、莖、葉和果實(shí)等組織器官中。它不僅直接影響果實(shí)風(fēng)味與品質(zhì)，還作為關(guān)鍵代謝底物，參與細(xì)胞質(zhì)中的糖酵解、線粒體內(nèi)的三羧酸循環(huán)（TCA）以及乙-醛酸循環(huán)等過(guò)程，為植物提供能量^[1]。作為連接碳水化合物、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)代謝的核心節(jié)點(diǎn)，蘋(píng)果酸代謝構(gòu)成一個(gè)涉及多細(xì)胞器協(xié)作的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。

分類與定位

蘋(píng)果酸代謝的三大戰(zhàn)場(chǎng)

在蘋(píng)果酸代謝中，其功能與定位密切相關(guān)，可分為三個(gè)主要層面。在線粒體內(nèi)，蘋(píng)果酸作為T(mén)CA循環(huán)的核心成員，直接參與氧化磷酸化，推動(dòng)ATP高效生成，充當(dāng)細(xì)胞能量代謝的“樞紐”^[2]。在細(xì)胞質(zhì)中，它借助蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)，扮演“還原力搬運(yùn)工”的角色，實(shí)現(xiàn)NADH的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，同時(shí)為糖異生提供前體，促進(jìn)葡萄糖再生^[3]。而在植物和微生物體系中，蘋(píng)果酸的功能更具環(huán)境適應(yīng)性與多樣性：例如C4和CAM植物將其作為“碳暫存庫(kù)”，用于濃縮和釋放CO?，以應(yīng)對(duì)高溫干旱；某些微生物則利用蘋(píng)果酸作為發(fā)酵途徑的關(guān)鍵代謝物，展現(xiàn)出生命在代謝策略上的靈活性。

 

圖1：果實(shí)中蘋(píng)果酸代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)和積累的簡(jiǎn)化模型^[1]

合成與建造

蘋(píng)果酸如何“從無(wú)到有”

在果實(shí)發(fā)育過(guò)程中，蘋(píng)果酸的代謝展現(xiàn)出精巧的時(shí)空動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)：發(fā)育前期，蘋(píng)果酸在細(xì)胞質(zhì)合成后大量貯存于液泡；進(jìn)入發(fā)育后期，則從液泡回流至細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行降解。其合成是一個(gè)多酶參與、多途徑協(xié)作的復(fù)雜過(guò)程。葉片通過(guò)光合作用形成的碳水化合物經(jīng)韌皮部輸送至果實(shí)，在細(xì)胞質(zhì)中經(jīng)糖酵解產(chǎn)生磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）；隨后在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）催化下固定二氧化碳，生成草酰乙酸（OAA），再經(jīng)由NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶（NAD-cyMDH）還原，最終形成蘋(píng)果酸。部分蘋(píng)果酸進(jìn)入液泡儲(chǔ)存，成為塑造果實(shí)酸味風(fēng)味的關(guān)鍵^[2]。除果實(shí)特有的合成途徑外，蘋(píng)果酸還可來(lái)源于三羧酸循環(huán)中延胡索酸的水合反應(yīng)，或在蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭中由草酰乙酸還原生成；丙酮酸羧化酶催化的回補(bǔ)反應(yīng)也可補(bǔ)充草酰乙酸，進(jìn)而促進(jìn)蘋(píng)果酸生成，這些途徑共同保障了細(xì)胞內(nèi)代謝物的平衡與能量供應(yīng)。

 

圖2：果實(shí)中蘋(píng)果酸代謝途徑^[2]

降解與產(chǎn)能

蘋(píng)果酸如何“燃燒供能”

在果實(shí)成熟后期，液泡中貯存的蘋(píng)果酸通過(guò)跨膜運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，啟動(dòng)降解程序。這一過(guò)程主要由磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）和蘋(píng)果酸酶（Malic Enzyme）等關(guān)鍵酶協(xié)同催化。

蘋(píng)果酸的降解主要包括兩條通路：其一是在Malic Enzyme的催化下發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成丙酮酸與NADPH，丙酮酸繼而經(jīng)丙酮酸正磷-酸鹽二激酶（PPDK）逆向催化，轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）；另一條路徑則在NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶（NAD-cyMDH）作用下，將蘋(píng)果酸氧化為草酰乙酸（OAA），再由PEPCK將其轉(zhuǎn)化為PEP。

新生成的PEP作為糖酵解與糖異生途徑的樞紐分子，在果實(shí)細(xì)胞內(nèi)葡萄糖不足時(shí)，可經(jīng)由果糖-1,6-二磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶等酶促作用，通過(guò)糖異生途徑逆轉(zhuǎn)為葡萄糖，從而實(shí)現(xiàn)蘋(píng)果酸向可溶性糖的高效轉(zhuǎn)化，顯著提升果實(shí)甜度和風(fēng)味品質(zhì)^[3]。除上述主要路徑外，蘋(píng)果酸還可通過(guò)蘋(píng)果酸酶催化的氧化脫羧反應(yīng)直接生成丙酮酸、CO?與NADPH，該反應(yīng)不僅提供了丙酮酸作為進(jìn)一步代謝的前體，其產(chǎn)生的NADPH更為脂肪酸、膽固醇等物質(zhì)的合成提供重要還原力；蘋(píng)果酸也可在蘋(píng)果酸脫氫酶作用下轉(zhuǎn)化為草酰乙酸，同時(shí)伴隨NADH的生成，NADH進(jìn)入呼吸鏈推動(dòng)ATP合成，顯著增強(qiáng)細(xì)胞的能量供應(yīng)^[1]。此外，在某些微生物體內(nèi)，蘋(píng)果酸還可通過(guò)蘋(píng)果酸激酶等酶參與特殊代謝分支，體現(xiàn)出代謝網(wǎng)絡(luò)的多樣性和環(huán)境適應(yīng)性。

代謝的生理意義

生命的核心樞紐

蘋(píng)果酸代謝的生理功能遠(yuǎn)不止于為果實(shí)提供酸味，其在生命活動(dòng)中扮演著多維度的重要角色。作為T(mén)CA循環(huán)的核心成員，蘋(píng)果酸直接參與細(xì)胞能量代謝，是線粒體中ATP生成的關(guān)鍵推動(dòng)力，堪稱“能量生產(chǎn)引擎”。同時(shí)，它在整合不同物質(zhì)代謝途徑中扮演橋梁角色，有效貫通碳水化合物、脂質(zhì)和氨基酸三大代謝網(wǎng)絡(luò)，顯著增強(qiáng)細(xì)胞在不同營(yíng)養(yǎng)條件下的代謝靈活性。蘋(píng)果酸還通過(guò)“蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭”機(jī)制，承擔(dān)還原力轉(zhuǎn)移功能，將胞質(zhì)中的NADH轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體內(nèi)用于能量合成，或?qū)ADPH輸送至胞質(zhì)支持脂質(zhì)等生物合成過(guò)程。特別值得注意的是，在植物中蘋(píng)果酸代謝展現(xiàn)出高度的生態(tài)適應(yīng)價(jià)值：例如CAM植物通過(guò)其晝夜節(jié)奏性的合成與降解，巧妙地協(xié)調(diào)二氧化碳固定與水分保持之間的平衡，成為植物在干旱環(huán)境中生存的重要代謝策略。這些廣泛而精確的功能共同體現(xiàn)了蘋(píng)果酸代謝在生命活動(dòng)中的基礎(chǔ)性與適應(yīng)性價(jià)值。

從合成到分解的完整解決方案

洞察蘋(píng)果酸代謝全貌

蘋(píng)果酸，作為細(xì)胞代謝的核心樞紐，其動(dòng)態(tài)平衡深刻影響著能量供給與物質(zhì)合成。為了全面解析這一精密網(wǎng)絡(luò)，我們圍繞蘋(píng)果酸的“合成”與“分解”兩大路徑，提供了系列關(guān)鍵檢測(cè)工具，助您精準(zhǔn)定位每一個(gè)代謝環(huán)節(jié)。

01

合成路徑：構(gòu)建生命的代謝基石

 

蘋(píng)果酸的生物合成是細(xì)胞代謝網(wǎng)絡(luò)的核心環(huán)節(jié)之一。無(wú)論是在能量代謝關(guān)鍵通路——三羧酸循環(huán)中，由NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶催化的草酰乙酸還原反應(yīng)，還是在C4植物光合作用中由NADP-蘋(píng)果酸脫氫酶主導(dǎo)的碳固定過(guò)程，亦或是連接脂糖代謝的乙-醛酸循環(huán)中蘋(píng)果酸合酶的關(guān)鍵作用，每一步都至關(guān)重要。為助力您對(duì)這些關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)進(jìn)行精準(zhǔn)研究，Solarbio提供了一系列可靠的檢測(cè)方案：

精準(zhǔn)評(píng)估線粒體功能與細(xì)胞能量代謝穩(wěn)態(tài)，推薦使用Solarbio BC1040/BC1045《NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒》。

探究植物光合效率，推薦使用Solarbio BC1055/BC1050《NADP-蘋(píng)果酸脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒》。

判斷乙-醛酸循環(huán)活性以深入研究油脂代謝，Solarbio BC5760《蘋(píng)果酸合酶活性檢測(cè)試劑盒》是您的理想工具。

而要最直接地評(píng)估整個(gè)合成通路的效率與代謝平衡，Solarbio BC5490/BC5495《蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒》能為您提供精確的定量結(jié)果。

02

分解路徑：解鎖蘋(píng)果酸能量轉(zhuǎn)化機(jī)制

 

蘋(píng)果酸的分解代謝是細(xì)胞能量轉(zhuǎn)化與物質(zhì)循環(huán)的核心步驟之一。無(wú)論是在C4和CAM植物光合組織中，由NADP-蘋(píng)果酸酶主導(dǎo)的蘋(píng)果酸脫羧與CO2釋放過(guò)程，還是在線粒體呼吸代謝中，由NAD-蘋(píng)果酸酶催化的蘋(píng)果酸氧化脫羧反應(yīng)，亦或是NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶在分解方向上將蘋(píng)果酸氧化回草酰乙酸以驅(qū)動(dòng)三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵作用，每一步都直接影響著細(xì)胞的供能與代謝平衡。為助力您深入探索蘋(píng)果酸的分解與轉(zhuǎn)化過(guò)程，Solarbio提供了一系列精準(zhǔn)可靠的檢測(cè)方案：

解析植物光合碳循環(huán)與細(xì)胞NADPH代謝機(jī)制，可使用Solarbio BC1125/BC1120《NADP-蘋(píng)果酸酶活性檢測(cè)試劑盒》。

評(píng)估線粒體蘋(píng)果酸分解與細(xì)胞呼吸代謝強(qiáng)度，推薦 Solarbio BC1135《NAD-蘋(píng)果酸酶活性檢測(cè)試劑盒》。

索萊寶蘋(píng)果酸

相關(guān)檢測(cè)試劑盒

貨號(hào)	規(guī)格	名稱	方法
BC1040	50T/48S	NAD-蘋(píng)果酸氫酶(NAD-MDH) 活性檢測(cè)試劑盒	紫外分光光度法
BC1045	100T/96S	NAD-蘋(píng)果酸氫酶(NAD-MDH) 活性檢測(cè)試劑盒	微量法
BC5490	50T/24S	蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒	紫外分光光度法
BC5495	100T/48S	蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒	微量法
BC1055	100T/96S	NADP-蘋(píng)果酸脫氫酶 (NADP-MDH)活性檢測(cè)試劑盒	紫外分光光度法
BC1050	50T/48S	NADP-蘋(píng)果酸氫酶 (NADP-MDH)活性檢測(cè)試劑盒	紫外分光光度法
BC5760	50T/24S	蘋(píng)果酸合酶（MS） 活性檢測(cè)試劑盒	可見(jiàn)分光光度法
BC1125	100T/96S	NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME) 活性檢測(cè)試劑盒	微量法
BC1120	50T/48S	NADP蘋(píng)果酸酶(NADP-ME) 活性檢測(cè)試劑盒	紫外分光光度法
BC1135	100T/96S	NAD-蘋(píng)果酸酶(NAD-ME) 活性檢測(cè)試劑盒	微量法

 

 參考文獻(xiàn) 

[1] Part A. CURRICULUM VITAE (CVA)[J]. Computer Science, 2000, 79: 164. DOI:/10.48130/frures-0024-0025

[2] 陳雷,齊希梁,石彩云,等. 園藝作物果實(shí)蘋(píng)果酸代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)及其調(diào)控研究進(jìn)展[J]. 果樹(shù)學(xué)報(bào),2023,40(12):2598-2609. DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20230251.

[3] 王震,劉坤瑤,曹寧,等.蘋(píng)果中有機(jī)酸的合成代謝與影響因素研究進(jìn)展[J].北方園藝,2025,(17):110-116.DOI:CNKI:SUN:BFYY.0.2025-17-014.